Otras Sugerencias a la Ley por admin

Hola. Creo que falta regulación respecto a las personas que se encuentran en quimioterapia, y por ello no pueden concurrir a su trabajo. Las licencias medicas presentadas, después de un tiempo empiezan a ser rechazadas por la isapre, generando mayor preocupación en el paciente con cáncer. No es una enfermedad cuestionable, la isapre o fonosa, debería aprobar sin mayor reparo, considerando el estado en que se encuentran los pacientes (físico y sicológico)

Revisar el hecho de que mamografía gratuita en isapre se hace recién a los 40 años y en fonasa a los 50 años.

Se debiera bajar a por lo menos 35 años e incluir la ecomamaria gratuita, ya que ambos exámenes son complementarios. Gracias.

La Ley debiera normar estrictamente la promoción de las llamadas “terapias alternativas”, dejando su uso sólo como poseedoras de un cierto potencial de beneficio para el bienestar psicológico de los pacientes, según las creencias de estos, y restringir expresamente su uso como terapias de línea o de alcance curativo. Alineado a lo anterior, se debiera penalizar la promoción de dichas terapias como terapias de carácter curativo y que promuevan el abandono de terapias biomédicas. Lo anterior, no implica que al paciente, en el ejercicio de su propia autonomía, se le quite la libertad de decidir  respecto del inicio o continuación de un tratamiento biomédico.

1. Las mamografías o eco mamarias debieran ser antes de los 40 años, en el sector público es después de los 50 años. Además si en la familia hay factores de riesgo deben hacerse antes. y bajar el costo de este examen.

2. Cuando la persona es operada de CA de mamas, el AUGE, fonasa e Isapres debieran de cubrir todo el tratamiento completo (solo cubre, 1° y 2° operación, quimiterapias, radioterapias) pero la ultima operación de reconstrucción mamaria no, es un costo particular. Estas entidades no cubren el tatuaje del pezón (que lo realiza el mismo medico, en pabellón y con anestesia total), si hay que disminuir la otra mama (para que ambas queden iguales) y el lipofiling (sacar grasa para ponerla en la mama que estaba enferma y quede una mama natural). Esta operación sale $5.000.000 y es costo 100% del paciente y es muy lamentable que una mujer quede "incompleta" por esta situación. 

3. capacitar a las personas (secretarias, recepcionistas) en los diferentes hospitales, clínicas y fundaciones a ser más empáticos con los enfermos (enseñar un trato acorde a la situación del paciente).

4. las licencias medicas deben ser pagadas en forma oportuna y nunca ser cuestionadas por ningún tipo de cáncer.

5. optar a las licencias medicas si se enferma el esposo (a) o un hijo. Al final terminan perdiendo el trabajo por cuidar a la persona enferma. 

6. Terminar con las esperas en los hospitales para pacientes con cáncer, ellos necesitan ser operado en forma inmediata, y continuar con el tratamiento.

7. Que Fonasa cubra otros tipo de operaciones de órganos que podrían tener cáncer. ( por ejemplo una mujer con CA de mama tiene que sacarse por riesgo el útero), eso no lo cubre Fonasa y debe hacerse de manera particular.

8. El alto costo de los medicamentos, hay muchas personas que se mueren por no tener los recursos para un remedio que mensualmente sale $3.500.000. Debieran ser gratis y no un negociado de los laboratorios.

Las personas con CA son vulnerables, esta enfermedad no ataca a una sola persona sino al grupo familiar completo, ataca la parte anímica y la parte económica, por eso es de vital importancia que exista lo más pronto posible esta Ley que beneficia a todas las personas enfermas. 

1. Como paciente de CA creo importante que una vez nos reintegramos a nuestros trabajos tengamos un fuero laboral (como el fuero maternal) durante un par de meses o un año quizas, pensando en que muchos quedamos con las defensas bajas luego de radio y químios, con temores propios de una enfermedad que afecta tanto física como emocionalmente y además con examenes trimestrales que en el caso de pacientes de regiones significan traslados y dineros extras. Esto nos hace volver al trabajo con temores y con necesidades, por lo que sería muy tranquilizante contar con un fuero laboral para poder volver paulatinamente y reintegrarse a la vida laboral.  2. Otro tema importante sería incluir apoyo sicológico dentro del plan tanto al paciente como a su familia directa, esto pues el recibir una noticia de un CA, afrontar la enfermedad, sobrellevar un tratamiento y en caso de pacientes de regiones dejar a la familia para poder trasladarte a Santiago para realizarse tratamiento es vital contar con dicho apoyo.          

Las personas que pertenecen a Fonasa no tienen mucha opción de obtener  un buen tratamiento y poder recibir atención en centros especializados por lo elevado de los costos, es un tema pendiente que hay que mejorar.

Mi peticion es tener más cobertura en cuanto a los tratamientos hay muchos pasientes que no pueden acceder a sus tratamientos por el costo que esto conlleva.

Terapias complementarias antes y despues de las quimioterapias.

Que se nos explique sobre la patología que padecemos hay muchos doctores que no dicen nada y que sean mas empaticos.

considerando que existen tantos Enfermos de cancer, deberia contruir o habilitar Hospitales exclusivos para los tratamientos de cancer, un ejemplo como es hoy el Instituto Nacional del Cancer, 

otra gran problema es que son insuficientes los Profesionales Expertos en esta materia, deberian existir Becas de perfeccionamiento y un compromiso de trabajar para el Seremi

Como profesional del área de la salud con 10 años trabajando con pacientes y familias en el Area oncologica, me parece que se debiera fortalecer las redes existentes. No puede ser que en la actualidad existan unidades de alivio de dolor y cuidados paliativos oncologicos que no tengan visitas a domicilio implementadas, es denigrante para los pacientes como por ejemplo: hospital barros luco y san Borja arriaran. Además, unidades como San Juan de Dios con escasos médicos para atender a los pacientes. 

Segundo: asegurar lugares dignos de atención, Con salas de espera cómodas y box de atención  acorde a las necesidades de los pacientes. 

Tercero: contar con suficientes profesionales para atender las Necesidades de los pacientes y fiscalizar que sean los idóneos. 

Cuarto: contar con profesionales médicos necesarios según la población bajo control a atender. 

Quinto:, acceso universal a los mismos medicamentos tanto desde el area publica y privada, sobre todo en el tema del Manejo de dolor donde la diferencia es tremenda. 

Sexto:  Trabajar en el ámbito del cuidador del paciente, permitiendo las licencias médicas para estos o algún subsidio o estipendio básico para su ayuda. 

Septimo: asegurar apoyo psicológico oncologico para todo aquel paciente que se confirme diagnóstico oncologico. 

Octavo:  asegurar que todos los pacientes tengan acceso a comité Oncologico. 

Gracias 

Sugiero un protocolo de  exámenes preventivos de acuerdo a la edad, desde los 25 años que se realize un scanner general y examenes de sangre con marcadores especificos.

Luego de los 40 años se podría agregar cada dos años un Pet Scanner preventivo...

Puede ser caro pero es mejor y mas baraba prevenir y en etapas iniciales es mas factible derrotar la enfermedad.

Considerar en la ley una licencia a quien presenta la enfermedad o a su cuidador (padre, madre u otro) por todo el periodo de la enfermedad, operaciones, recuperación, tratamiento y rehabilitación. Los 3 meses que contempla en la actualidad la ley Sanna en muchos casos se hace insuficiente para poder acompañar todo el proceso. 

Considerar tratamiento psicológico y psiquiatrico para todo el núcleo familiar que se ve afectado por esta enfermedad.

En primer lugar quisiera felicitar a los gestores de esta gran iniciativa

En el ambito de cancer infantil, quisiera sugerir se considerara en forma especial el rango etario de adulto joven dado que estan siendo tratado en centros de adultos con peores resultados en términos de sobreviva y complicaciones infecciosas como lo indica la literatura. A los 18 años aun son "niños" y debieran estar en ambientes amigables acorde a su edad.

Los sobrevivientes de cancer infantil debieran tener toda la información de acerca de los tratamientos recibidos y eventuales secuelas para que sean considerados en eventuales problemas de salud en la vida adulta. Ademas en forma especial ellos debieran recibir educación para prevenir enfermedades neoplásicas u otras en su futuro (mayor riesgo)

Debiera incluirse en el GES la rehabilitación, considerando que el 80 % de los niños quedan con una secuela cognitiva o motora producto de la enfermedad o su tratamiento, ésta en el 35% afecta la calidad de vida. Ellos necesitan rehabilitares para poder integrarse nuevamente a la vida escolar, social o laboral

Cambiar la forma de proveer los alimentos en los hospitales, son en general poco atractivos, llegan en momentos inadecuados a las necesidades de los pacientes en quimioterapia agravando la situación nutricional de ellos. Los niños desnutridos tienen peores resultados en términos de sobreviva. 

Considerar los alimentos especiales (leches) para proveer a los niños en ambiente extrahospitalarios, son de alto costo.

Hola

En primer lugar quisiera felicitar al equipo humano por esta excelente iniciativa el de incluir la opinión de la comunidad.

En segundo lugar, mi comentario es en apoyo de lo mencionado por l@s otr@s participantes de este grupo, que es el de incluir a la Medicina Integrativa (convencional + complementaria) dentro de la canasta de servicios para el tratamiento del Cáncer.

Existen varios estudios que confirman, por ejemplo, los efectos beneficiosos de la acupuntura en el manejo del dolor y de las náuseas durante el proceso de quimioterapia de est@s pacientes.

También el mindfulness, el arteterapia y el yoga se han consolidado como importantes herramientas terapéuticas en este mismo sentido.

El pensar de que solamente con la cirugía, la quimio y la radioterapia pueden lograr la cura a los distintos tipos de Cáncer por si sólo, es desconocer lo que terapias complementarias/alternativas pueden mitigar los efectos de esta devastadora enfermedad.

Esperando que se puedan incorporar algunas de estas,

Se despide

Patricio Tapia 

Klgo/acupunturista

Otros puntos a considerar no contemplados en el proyecto. Codigo Universal de homologacion de prestaciones oncologicas.Eliminacion del arancel CAEC en el sistema privado para patologias oncologicas.

Creo lo mas importante es la prevención y con ello hay miles de ítems que se debería evaluar para hacer una ley integral.
El abuso de pesticidas y la inmunidad para los que los aplican sin importar la vida de los humanos que viven en los alrededores y consumen los productos, se debe legislar.
Pronto se harán complices de aprobar la famosa ley del tratado TPP la mayoría de nuestros parlamentarios (mañana hay Lobby de Singenta, Bayer; Monsanto y otras, que probablemente cancelan dineros por los votos y que lo sabremos en unos años mas y luego de muchos cánceres mas) que no hace mas que amarrarnos a las famosas transnacionales para seguir comiendo transgénicos y productos exclusivos de su factoría.
La ley debiera ser integral y revisar todos estos aspectos antes de tener el cáncer, y así aumentamos la felicidad de los Chilenos y reducimos costos.!!

La ley debe ser clara en que  el financiamiento de intervenciones terapéuticas deben buscar solo lo que está sólidamente demostrado para cada tipo de cáncer en sus etapas debidamente demostradas. Los tratamientos no validados científicamente e indicados en base a buenas intenciones o a una compasión mal entendida no pueden constituir un derecho. Lo anterior es válido tanto para lo curativo como para lo paliativo.

Debe quedar definido qué personas serán cubiertas por esta ley. Sin distinción de ninguna especie todos los ciudadanos deben ser beneficiados por esta ley y para todo tipo de cáncer. 

Soy paciente oncológica desde hace dos años y medio, y simplemente confieso me cambió la vida de un día para otro, además de tener el cáncer en mí, he tenido que aprender a vivir con el mismo flagelo que constribuyó a desarrollar un cáncer , el estrés

El principal problema para mí es financiar mi medicamento mensual, tratamiento y exámenes necesarios y periódicos.

Entiendo que los anteriores articulados son de un orden necesario pero una persona con cáncer tiene sobre todo urgencia en su derecho fundamental a la vida.

El carácter de urgente, para mí, está dado por un protocolo de acciones enunciadas en el siguiente orden:

1. Atención diagnóstica rápida y si es necesaria subsidiada por la salud pública.

2. Derivación a un equipo médico especialista.

3. Partir en forma rápida con el tratamiento y la medicación.

4. Apoyo psicológico para paciente y a lo menos acompañante.

Los estudios e investigaciones parten con los pacientes, de estos se arrojan las prácticas equívocas y las preventivas para el resto de los ciudadanos aún sanos.

Por tanto, para mí, el financiamiento tendría que salir principalmente del Estado y de empresas privadas, en especial, aquellas, como por ejemplo, tabacaleras, empresas de pesticidas y preservantes químicos, aquellas del rubro alcoholes. Quién coopera con el daño, tendría que cooperar con la reparación.

Fortalecer FONASA en todas sus formas, para movilizar recursos públicos, también es para mí, urgente.

A los técnicos las técnicas y los pacientes, la atención urgente, ojala para cambiar el concepto de " pacientes" por consultantes dignos.

Me parece muy bien que se desarrolle una ley nacional del cáncer, y ojala sea lo antes posible, es de carácter urgente. Sugiero que es importante que se incorporen terapias psicológicas de apoyo para pacientes y familiares.

Penalización y fiscalización al lucro, a las falsas terapias, a las curas milagrosas sin evidencia científica.-

Pago de licencia médica de forma expedita

Fuero laboral oncológico ( duerme una iniciativa en el parlamento)

Diagnostico oportuno. 

Incluir exámenes de diagnóstico y seguimiento.

Mejorar equipos de diagnostico, cantidad y calidad del personal.

Establecer controles de seguimiento semanales en pacientes que están en tratamiento con quimioterapia.

Creación de equipos multidisciplinarios para tratar al paciente y familia.

Medicamentos y tratamientos a menor precio.

Cobertura para todos los tipos de cáncer.

Información clara a pacientes.

Controlar a hombres mayores de 40 años para que tengan como obligación ir una vez al año al Urologo. Cualquier beneficio que de el Estado de Chile, debe exigir certificado médico, todos los funcionarios públicos debieran tener este certificado anual. Del Presidente al funcionario de menor rango.

Farmacias no tienen remedios (que son caros), en mi caso no encontré en Viña del Mar. Lo deje pagado en la farmacia y lo pidieron a Quilpue!

Aprovecho de dar gracias por estar en el Auge, no tenia dinero para poder atenderme de un cáncer a la próstata. 

- Las personas que padezcan de cáncer deben tener cobertura para TODOS sus tratamientos y en TODOS los tipos de cáncer. 

- Cobertura de exámenes de detección temprana. 

- Es necesario mayor educación con respecto al cáncer y la relación que tiene con la alimentación. 

- Promoción de salud contra el cáncer en atención privada y pública. 

Hola me pareceré muy buena esta iniciativas, mi esposo tiene Cáncer, el dr le dice que tiene que caminar mucho, distraerse, pero el tema es que la licencia que dan con esta enfermedad es en su casa, y no para salir, por lo tanto los enfermos de cancer solo pueden caminar dentro de su casa, si uno sale , ahí tienen que quedarse solos en casa, no pueden distraerse  o hacer Vida social , eso debe cambiar, la licencia debería ser para que ellos puedan salir de su casa , ver otras cosas y no estar encerrados y enrollados con el tema  de su enfermedad , gracias

Desde el punto de vista laboral :

- Reintegro paulatino para afectados con cáncer

- Reevaluacion del puesto de trabajo (inclusión) 

- No rechazo de licencias médicas

- Sistema interno respecto a las personas afectadas con Cáncer para que las AFP no cuestionen pensiones de invalidez o jubilaciones anticipadas

- Fuero para que el afectado con la enfermedad pueda asistir a controles médicos.

Se podría eliminar la causal de vacancia del cargo de los funcionarios públicos, ya que muchas veces por la extensión de las licencias (más de 6 meses) a los funcionarios se les puede poner término a su contrata o planta, pese a que pueden recuperarse y reincorporarse. Y en el caso de que la persona no tenga recuperabilidad, que sea la institución, luego de que el médico declare la irrecuperabilidad, la que envíe los antecedentes de la persona al COMPIN, para su pensión por invalidez. Además (por caso personal), debería regularse la situación de a gente que ya cumplió la edad de jubilación, es decir, cuando la persona tiene más de 60-65 años, estaba trabajando y le diagnostican cáncer, cuando ya no es recuperable, es la propia persona la que debe iniciar los trámites de jubilación, y no las instituciones previsionales ni de seguridad social, y comienzan a rechazar las licencias, pero en los servicios públicos por lo menos, los trámites de jubilación tienen plazos, son demorosos, y se deja a la persona, además de enferma, en tierra de nadie. 

Además, sería bueno hacer algo como con la ley SANNA, para que la persona que se hace cargo de los cuidados de la persona que padece cáncer pueda tener una licencia, según el grado del cáncer, o dependiendo de los efectos que tenga la quimioterapia en la persona, pero que no sea solamente para la fase terminal. Es muy angustiante para la familia, por las necesidades que tiene la persona, tener que dejarlos(as) solos (as) para trabajar, mandarlos debilitados a controles y exámenes, o saber que salen de QT debilitados y deben ir solos; pues, aunque los tratamientos sean asegurados, no siempre se puede dejar de trabajar para cuidar a la persona, cambio en la dieta, comprar hasta el agua para que no enfermen, remedios para enfermedades desarrolladas como efectos secundarios de la QT que no son cubiertas por el GES/AUGE. Además, el vivir esas actividades en soledad, puede afectar el estado anímico del paciente, bajar sus defensas, etc. 

Potenciar el área de cuidados paliativos, esenciales a mi juicio.

Ver la posibilidad de dar apoyo psicológico y/o psiquiátrico a la persona desde el momento del diagnóstico. Ver la posibilidad de extenderlo al núcleo de cuidado de la persona en las fases terminales, sobretodo de quienes se hacen cargo de la persona en el día a día, por ser agotador y emocionalmente doloroso. 

Realización de estudio genético al paciente y su familia, así se podría saber de la predisposición y tomar medidas para realizar controles preventivos y cambiar hábitos que permitan reducir el riesgo. 

1. Establecer un protocolo estricto para las causales de rechazo de licencia médica en caso de cáncer. No puede ser que si la licencia viene con el diagnóstico, si el paciente está en tratamiento por GES, la Isapre o Fonasa insistan en pedir informes todos los meses con el diagnóstico y pronóstico, cuando eso es imposible que se sepa. El criterio de las isapres está siendo evidentemente no médico y actúa en contra del paciente, por eso no se puede dejar ese criterio libre y hay que normarlo y fiscalizarlo mucho más.
2. A las mujeres con cáncer sin hijos se les debería dar la opción de congelar óvulos, y el programa de fertilidad debería estar incluido en la canasta GES. Tanto que reclaman en contra del aborto, pero a las que queremos tener hijos nadie nos ayuda!
3. La canasta GES debería incluir tratamiento por kinesiólogo, y si fuera necesario, fisitara, tanto para el manejo durante la quimioterapia como posterior, post operatorio inmediato, post operatorio y rehabilitación. Es muchísimo lo que los kinesiolosogos pueden hacer por los pacientes con cáncer, incluyendo manejo de dolores y síntomas de manera que no sea necesario usar medicamentos paliativos o por último utilizar menor dosis, pero al no ser el kinesiologo-oncológico parte regular del equipo, esta capacidad no está al alcance de los pacientes. Lo mismo pasa con los fonoaudiólogos y nutricionistas, que también deberían ser parte del equipo, pero deberían tener estudios especializados en oncología, es decir, no cualquier profesional debe ser admitido a no ser que tenga el currículum adecuado.
4. El Ges debería asegurar atención de salud mental, psiquiatra, psicólogo y asistente social en todos los casos de enfermos de cáncer, ya que está absolutamente demostrada la influencia de la salud mental en la sobreviva y recuperación de los pacientes. Esto debería ser parte del protocolo desde el momento del diagnóstico, que es la etapa más estresante de todas.
5. En caso de que haya que trasladarse de ciudad para realizar tratamiento, el GES debería cubrir traslados también del acompañante, y estadía digna para enfermo y acompañante durante el tiempo que sea necesario.
6. Hay que actualizar los protocolos de prevención y diagnóstico de cáncer de mamas, hay muchísimas mujeres que se enferman antes de los 30 años.
7. Facilitar el sistema de apelación y reclamos por rechazo de licencias o por tardanza de atención para que se puedan hacer en línea y más fácilmente. No puede ser que tengamos que levantarnos de la cama estando enfermas para ir a esperar horas al COMPIN para apelar una licencia médica rechazada cuando es evidente que estamos enfermos.

que le plan de salud no suba por ser diagnosticado por cancer o por si alguien de su familia tuvo cancer ya que es una enfermedad potencialmente hereditaria.

que la ley cree un insitutto oncologico nacional para el tratamiento e investigacion y docencia en el cancer

que el examen preventivo de salud, contemple algunos examanes tendientes a pesquizar los canceres mas recurrentes en el pais.

que se contemple el apyo al los cuidadores y/o grupo familiar con cancer, 

si la enfermedad tiene mal pronostico adelantar la jubilacion.

mejorar laboratorios  clinicos o de biologia molecular del estado en el diagnostico o seguimiento (ISP o SML)

algun programa o suvbecion de fertilidad para canceres de ovarios o testiculos

1. Que todos los tipos de cáncer sean GES. 

2. Regular los precios de las quimioterapias (esquemas para cáncer de páncreas cuestan sobre 3 millones de pesos chilenos -cada quimio-)

3. Mejorar medidas para detección de cánceres silentes (como el de páncreas) pidiendo -por ejemplo- scanner anual (no se detecta con ecografia, colonoscopía, exámenes de sangre. Mi mamá murió hace 1 año de cáncer de páncreas y se demoraron MUCHO en detectarlo por desconocimiento de los médicos).

4. Regular los precios de los exámenes que son de rutina para los pacientes con cáncer. 

5. Dejar de lucrar con ésta enfermedad que es tan dura tanto para el que lo padece como para los familiares. Los precios son de otro planeta. 

Crear leyes que permitan la fiscalizacion y ejecucion de los programas de CONTROL de CALIDAD de los tratamientos de RADIOTERAPIA de los hospitales por personal altamente especializado.

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

Se debiera aprovechar la discusión de este proyecto de ley para evaluar la posibilidad de aumentar impuestos al alcohol y tabaco, para utilizar la recaudación generada en el financiamiento de estrategias para el manejo del cáncer.

Incluir aplicación de modelos innovadores de compras (mecanismos de riesgo compartidos, modelos de salud basados en resultados y otros) en los planes de beneficios que hoy existen, que permitan dar mayor acceso a tratamientos innovadores a los pacientes que padecen cáncer.

Se debiera establecer un fuero para los trabajadores que padecen cáncer y licencia para cuidadores de los enfermos de cáncer.

Todo nuestro apoyo a mejorar la calidad de vida de las personas afectas de Cancer, debe ser prioritario por la alta incidencia en Chile. Sumese a esto la buena ayuda que pueden dar otras medicinas contrastables científicamente como es la medicina China y en nuestro pais siendo mas conocida a traves de la Acupuntura, de la cual muchos pacientes con la enfermedad mencionada han sido o estan recibiendo tratamientos de este tipo dando buen resultado en control del dolor , ansiedad, trastornos de sueño y otros síntomas habituales.

* Contrastese: NIH, National Cancer Institute

                        https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/hp/acupuncture-pdq

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos.  

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS 

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS 

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas. 

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.   

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

Muchos Saludos  

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

En adultos:

- Fuero laboral

- que las licencias no sean rechazadas bajo ninguna circunstancia

- regulación de los costos de medicamentos para tratamiento o manejo de cáncer y regulación de los costos de tratamiento. 

- GES debiese incluir todo tipo de cáncer

- Se debiese incluir como rutina, exámenes preventivos, sobre todo en el cáncer de mamas a partir de los 35 años independiente si es fonasa o isapre. 

- Licencia para el cuidador y apoyo psicológico para este y familia del afectado. 

En niños: 

Me sumo a las peticiones antes nombradas. 

- aumentar cobertura de cáncer infantil a 19 años

- garantizar la rehabilitación en el cáncer infantil mediante la incorporación de especialistas como Fonoaudiólogos, enfermeros, kinesiólogos, psicologos (para la familia también), pediatras, T.O, Fisiatras entre otros. 

- garantizar el acogimiento a todos los niños

- entregar recursos necesarios para que se generen campañas de educación en cuidados paliativos infantiles y adultos con ayuda de redes locales (hospitales y centros de atención primaria). Debido a que no todos los afectados pueden asistir a centros hospitalarios, es bueno que aquellos que viven en sectores más aislados del país puedan optar a herramientas de calidad para poder cuidar de nuestros enfermos en ausencia de personal profesional capacitado.

- Incorporar constante capacitación de especialistas que trabaja en "alivio del dolor" en pacientes. Importante incorporar el uso de drogas que permite paliar los dolores durante el transito de las etapas del cáncer según recomendaciones de la OMS. 

Estimados:

   Se puede incluir la donación de sangre como un seguro. Esto es que las personas puedan donar y que ante cualquier situación de necesidad se pueda utilizar por él o por sus parientes directos (padre, esposa, hijos o hermanos) siempre que ellos no hayan realizado donación o para complementar la cuota requerida.

Esto serviría mucho para motivar a las personas a donar, se aportaría a la falta de donaciones actual y siempre se estará aportando (flujo permanente de nuevos donantes).

Si no es utilizada por el donante, esta puede pasar a uso universal, es decir, no es heredable tras el fallecimiento del donante.

Hola Vivianne por acá..soy de la.ciudad de Los Angeles Vlll región..tengo 33 años y en esto momento tengo cáncer cervico úterino etapa 2b..para mis trátamientos viajo a la ciudad de Concepción y Santiago cansadir y agotador..en mi ciudad contamos con un hospital bello.limpio..es casi nuevo.pero no tiene maquinas de radioterapias ni de braquiterapias..muy poco especialistas..cuando a una la diagnostican con una enfermedad como esta lo más importante es contención familiar y descanso..viajar todos los días o quedarse en un hogar sin duda alguna deprime enormemente y eso no ayida al trátamiento...sugiero IMPLEMENTAR LOS HOSPITALES DE MAQUINAS EJEMPLO UNIQUE..DE MÁS PROFESIONALES A LAS CIUDADES MÁS PEQUEÑAS COMO POR EJEMPLO EL DE LOS ANGELES YA QUE SON MUCHOS LOS PUEBLOS CERCANOS Y POR ENDE MUCHAS PERSONAS QUE VIAJAN HORAS A DIARIO....gracias

Hasta donde tengo entendido y por informacion entregada en FONASA la manga para el linfedema esta contemplada y si se lleva la orden medica ellos la entregan, sin embargo la matrona en Temuco dice que no y no entregan la orden para gestionarla directo en FONASA y menos lo hace el hospital, por favor mas claridad en esto para saber a que atenernos como pacientes, estas situaciones nos desgastan y son innecesarias. 

Personalmente creo que el cáncer y la mayoria de las enfermedades crónicas tienen que ver más con el entorno que con la realidad biológica interna de cada individuo. Ya es conocido el efecto de las determinantes sociales de la salud. A partir de ahí creo que es necesario desarrollar politicas interministeriales que promuevan entornos saludables. Actualmente siento que cada ministerio trabaja por cumplir sus propias metas sin tener una visión país armonizada.

Mejorar el acceso a servicios básicos, a una alimentación de calidad, a trabajos con remuneración suficiente, a espacios de recreación confortables por medio de intervenciones a nivel barrial, comunal, regional y nacional (en ese orden, porque muchas veces las directrices de Santiago no funcionan en otras partes del pais) podria permitir disminuir la exigencia fisiológica impuesta a la mayoria de la población diariamente.

Las regiones y el pais en general deben dejar ser ser un botín político y de las grandes empresas, que ponen sus intereses por sobre los intereses de los vecinos del campo y la ciudad chilenos. Por ejemplo, si en la Región de La Araucania se generase un giro hacia la agricultura y ganaderia rompiendo la lógica del mercado, desplazando el monocultivo forestal, permitiria recuperar el bosque nativo, las fuentes de agua y por lo tanto el acceso a servicios básicos, por su puesto aumentando el trabajo. Además si estuviese acompañado de una mejor política de restitución de territorio indigena, partiendo por retomar el diálogo( dando un primer paso el Estado), aumentaría la inversión en este sector productivo, mejorarian los sueldos, dando más oportunidad al ahorro individual, emprendimiento y competencia de pymes regionales, lo cual como efecto secundario permitiria a nivel familiar una mejor alimentación y convivencia, lo cual sumado a politicas comunales de sostenibilidad ambiental que integren medios de transporte limpio y calefacción limpia , reducirian sustancialmente la incidencia de neoplasias, en la población urbana y rural que es predominantemente indígena.

Pero no se puede hacer una política de cáncer solo desde el Ministerio de Salud, porque el cáncer es complejo y necesita una intervención integral. Los indicadores de éxito en las politicas de cada ministerio debiesen considerar la mortalidad y morbilidad que provocan. Me gustaría conocer algún estudio que compare la incidencia de cáncer y su asociación con el sector productivo predominante en cada región de Chile.

El cancer en jóvenes 18 - 40 años deberían tener programas ultrarapidos de atención, así como los que ocurren en niños. También deberían tener accesos a los mejores y más modernos estudios genéticos y nuevos tratamientos. Tumores en jóvenes son cada vez más frecuentes y es devastador.

Asegurar el acceso a diagnóstico temprano.

Asegurar tratamientos para todos los tipos de cáncer.

Acceso gratis a terapias de última generación.

Considerar el uso de terapias complementarias para el bienestar del paciente y su familia.

Garantizar el uso de acupuntura

Cubrir tratamiento en cámara hiperbárica para pacientes en tratamiento con radioterapia

Abordaje integral al paciente y su familia en todo el proceso de la enfermedad.

Protección laboral para evitar el alto rechazo de licencias para pacientes y sus acompañantes.

Resguardo laboral para las personas con pre existencia

Comprometer en las campañas de prevención a los ministerios de: Ciencia y Tecnología, Medio Ambiente, Deporte, Educación, Energía y Consejo Nacional de Televisión.

Establecer Código Universal de homologación de prestaciones oncológicas

Eliminar el arancel CAEC en el sistema privado para pacientes oncológicos.

Modificar la Circular Nº / del CAEC incluyendo no solo medicamentos citotóxicos , sino otro tipo de medicamentos de última generación y de uso ambulatorio.

Hola. Yo siento y pienso que este proyecto de ley, debe dar resguardar lo siguiente:

1. Al paciente frente a su Isapre. Esto es una gran necesidad, ya que como paciente oncológico y en medio de todo mi tratamiento, tuve licencias rechazadas y que asistir a peritajes. Estas situaciones alteraban mi tranquilidad y aumentaban la ansiedad, lo cual considero que no es adecuado vivir para una persona que tiene que concentrarse en su tratamiento y recuperación. Siento que el sistema de salud privado VIOLENTA al enfermo, lo cual no tiene que volver a ocurrir. La mejoría no solo se obtiene mediante tratamientos físicos-sistémicos, sino que también mediante acompañamiento psicológico y un buen trato en el proceso, que también es parte de ello.

2. La reconstrucción estética hasta el final del proceso o hasta quedar en óptimas condiciones. Esto implica: tratamiento de cicatrices, sesiones de kinesiología para recuperar movilidad, cirugías plásticas, cosmetología oncológica, etc., tal y como se ofrece el acompañamiento multidisciplinario al paciente en España.

Hoy en día la calidad del resultado, depende del sector donde se atienda la persona y esto tiene que ser un beneficio para todos por igual.

Sugiero considerar la situación de seguimiento y apoyo sicologico y siquiatrico aquellas personas que estan enfermas en  remisión o se han curado de cancer, ya que la cura y la calidad de vida de una persona que ha tenido o tiene cancer depende fundamentalmente del factor sicológico y emocional.tambien agregar terapias alternativas o complementarias como el.yoga. y considerar apoyo sicológico a la familia de los enfermos.

También es necesario dejar de discrimar a los que estuvimos enfermos en las isapres, y ocupar nuestro derecho legítimo de elegir conforme a nuestra libertad que organismo de salud queremos tener. Ya sea Isapre o fonasa.

Que se especifique la entidad fiscalizadora del cumplimiento de esta ley, sus facultades y atribuciones. Que el ente regulador tenga plazos establecidos y acotados para un pronunciamiento.

Hola a todos-Es fundamental que se elabore una carpeta con todos los antecedentes del paciente y los antecedentes aportados por el paciente y su familia, sean reguardados como corresponde. Lo planteo porque a mi papá con cáncer en el Hospital San Juan de Dios le perdieron exámenes en CD que se hizo en otro lugar y se los pidieron en el Hospital.  Siguiendo la instrucción, nosotros los llevamos y nunca fueron recuperados aún cuando hicimos saber oral y x escrito que tuvieran cuidado porque era una de un paciente oncológico. Luego pidieron exámanes al ser derivado a otro Hospital para que  él mismo los pidiera, algunos consiguió pasando muy malos ratos y otro llegarían "internamente" y nunca llegaron. Lo vital era que con esos datos lo evaluarían, como poder expresar la angustia de tratar de conseguir la información y más aún hacer responsable al mismo enfermo. Nosotros llevamos una carpeta con copia de todo lo que pasa por nuestras manos pero hay otro exámenes que quedan en ficha y se comunica lo mínimo o después preguntan por un documento que al paciente no le fue entregado. Esto es importante y debe regularse de una mejor manera. Gracias

Hola a todos-El médico tratante de mi padre es muy bueno pero se multiplica por 10 para sus labores, faltan especialistas oncológicos en Santiago, para que decir en Regiones!. Debiesen haber más hospitales especialistas. Una especie de FALP público para los enfermos que no tienen acceso a clínicas y tratamientos de última generación. Gracias

Hola a todos. Yo cambiaría el texto por "generar y propiciar políticas de investigación a los fines de determinar las causas que original y/o provocan el cáncer, a los fines de la prevención medita e inmediata"

Quisiera ser un pequeño aporte ya que pude vivir la experiencia ,  diciendo primero que la salud es un derecho humano  y que toda persona tiene derecho a recibir una atención de salud digna y buen trato. 1- un diagnóstico claro y rápido para eso necesitamos médicos que se capaciten en diferentes tipos de cáncer . 2- acompañamiento de un equipo que pueda orientar y acompañar ( psicólogo ) 3- medicamento correcto y original .4- tratamientos alternativos  5.-y que sean financiado por el estado los exámenes y el tratamiento completo que requiera la persona.

Entre los objetivos estratégicos del Plan Nacional del Cáncer en términos de prevención deberíamos ser capaces de elaborar y presentar un Código (chileno) del Cáncer al estilo de lo que se ha hecho en Europa con el CÓDIGO EUROPEO CONTRA EL CÁNCER. En Chile quizás a algunas personas les suene mal decir CONTRA EL CÁNCER, se puede cambiar los nombres y decirlo de otra forma. Pero la idea de fondo es muy inteligente porque es una estrategia formidable para hacer educación y de la mano prevención. En Europa el Código Europeo Contra el Cáncer considera 12 formas de reducir el riesgo de cáncer y esto lo aprenden muy rápido como un mandamiento los niños en la escuela, lo repiten en la universidad, en los medios de transporte.  Está en todas las escuelas y centros de formación. Y en la base del manifiesto dice que el Código Europeo contra el Cáncer se centra en medidas que cada ciudadano puede tomar para contribuir a prevenir el cáncer. El éxito de la prevención del cáncer exige que las políticas y acciones gubernamentales apoyen estas acciones individuales.

No se trata de copiar a ojo cerrado lo que viene de afuera, pero aprender de las buenas experiencias de otros países y sistemas inteligentes es un buen comienzo para empezar a hacer las cosas mejor.

AQUÍ ESTÁN LAS 12 FORMAS DE REDUCIR EL RIESGO DE CÁNCER

1 No fume. No consuma ningún tipo de tabaco.

2 Haga de su casa un hogar sin humo. Apoye las políticas antitabaco en su lugar de trabajo.

3 Mantenga un peso saludable.

4 Haga ejercicio a diario. Limite el tiempo que pasa sentado.

5 Coma saludablemente: • Consuma gran cantidad de cereales integrales, legumbres, frutas y verduras. • Limite los alimentos hipercalóricos (ricos en azúcar o grasa) y evite las bebidas azucaradas. • Evite la carne procesada; limite el consumo de carne roja y de alimentos con mucha sal.

6 Limite el consumo de alcohol, aunque lo mejor para la prevención del cáncer es evitar las bebidas alcohólicas.

7 Evite una exposición excesiva al sol, sobre todo en niños. Utilice protección solar. No use cabinas de rayos UVA.

8 En el trabajo, protéjase de las sustancias cancerígenas cumpliendo las instrucciones de la normativa de protección de la salud y seguridad laboral.

9 Averigüe si está expuesto a la radiación procedente de altos niveles naturales de radón en su domicilio y tome medidas para reducirlos.

10 Para las mujeres: • La lactancia materna reduce el riesgo de cáncer de la madre. Si puede, amamante a su bebé. • La terapia hormonal sustitutiva (THS) aumenta el riesgo de determinados tipos de cáncer, limítelo. Limite el tratamiento con THS.

11 Asegúrese de que sus hijos participan en programas de vacunación contra: • la hepatitis B (los recién nacidos) • el papilomavirus virus del papiloma humano (VPH) (las niñas).

12 Participe en programas organizados de cribado del cáncer: • colorrectal (hombres y mujeres) • de mama (mujeres) • cervicouterino (mujeres). El Código Europeo contra el Cáncer se centra en

Cobertura a todos los medicamentos ambulatorios de alto costo para cualquier tipo de cáncer (sobre todo mieloma múltiple que posee una larga proyección de vida y requiere medicamentos obligatoriamente post químios y transplante).

Buena iniciativa

espero que lean todas las sugerencias....y las tomen en cuenta.

primero el diagbostica preciso y adecuado es fundamental como ejemplo., examen test VPH genetico paa todas las mujeres despues de los 20 años ( si ha tenido relaciones sexuales) fonasa e isapre sin códigos esto hace imposible que las mujeres se detecte a tiempo, previene y detecta el 90% del virus del papiloma., colonoscopia para todas las personas mayores de 40 años ( isapre debieran costear) por lo menos cada 2 años., visita a dermatologos expertos en lunares malignos y deteccion a tiempo del melanoma cada 2 años., mamografias y ecografias mamarias gratuitas disminuirian en gran % riesgo ca mama., eco abdominal completa para deteccion de ca vesical, y/o visceras.., endoscopias gratis cada 2 años a personas mayores de 40 años costo isapre y fonasa.

con los tratamientos debiesen ser adecuados a cada pacientes y existir protocolos para cada paciente segun estadios de acuerdo a guias internacionales. Ya que las guias nacionales estan obsoletas ( véase guias melanoma, cabeza y cuello etcétera)

espero que se rome en cuenta

gracias!

Agradecerles en primer lugar, falta mucho respecto a este tema hoy en día, pero como todo en la vida hay que partir haciendo algo.

Existen muchas falencias y lagunas respecto a la enfermedad, desde que si o si debe darse énfasis a la prevención hacer más visible este tema, luego ya diagnosticada la persona existen ayudas con GES y CAEC , pero mientras más avanza o se complica la enfermedad tienes menos opciones porque los tratamientos y medicamentos son carísimos, inalcanzables, como paciente es terrible, debes lidiar con un desgaste ENORME físico, emocional y económico, además debes agregar que si no tienes poder adquisitivo te mueres y listo!, se debe efectuar ley que incluya todo en beneficio a los pacientes, hoy en día es solo una pincelada, que no aborda la enfermedad desde la prevención hasta la remisión de ella, no se están cubriendo todas las necesidades de los pacientes, por eso en muchos casos se mueren, por favor profundizar en la realidad de Chile en este momento, solo se incrementan pacientes (tristemente cada vez más jóvenes) y muertes por la enfermedad todos los días.

Es muy lamentable que las políticas públicas consideren en el caso del cáncer de mama la mamografía desde los 50 años, yo me atendía en un cosultorio y confié en ese nivel etareo dado por la atención primaria, apoyándose con carteles inocuos del tipo " 12 señales de alerta" o "Tócate para que no te toque" cuando los expertos saben que un tumor palpable no es un buen indicio y que sólo la mamografía suele ser la manera más eficaz de detectar un tumor no palpable. El sistema privado la recomienda desde los 40. Yo no lo sabía. Creí en el sistema público. Yo me controlaba en un consultorio. Tengo 48 años años y hace dos me "toqué un bulto" Medía dos centimetros. Ahora tengo cáncer de mama metastásico que es cuando se suele detectar el cáncer de mama en este país. Primera causa de muerte de mujeres en Chile. O sea un crimen. Estoy muy desilusionada. Y para que decir la odisea que vino después. Cuero de chancho hay que tener. Esta Ley debe ser aprobada muy pronto.

Hola. 

Sugiero colocar énfasis en la prevención, ya que no sirve prevenir diciendo " hay que atacar factores de riesgo", no fume, coma sano etc. Me parece que se debiera implementar en consultorios o bien hospitales unidades de prevención como por ejemplo, prevencion de cancer de mama, de colon, etc, que con la realización de exámenes se pudiera pesquisar a tiempo la enfermedad e impedir su desarrollo, teniendo un impacto importante tanto en la familia como en las entidades de salud.

creo que por ley las clinicas privadas debieran estar obligadas a tratar un numero de casos gratuitos de pacientes con cancer. 

Por otra parte es fundamental que una persona con cancer que se encuentre trabajando desde elprimer momento de su licencia medica pueda recibir su sueldo integramente y sin rechazos de licencia, ya que estar enfermo y ademas no tener los medios hace que la enfermedad sea mucho mas dificil de llevar.

Creo que el paciente enfermo podria escoger una persona de su familia como apoyo formal, para que esta persona tenga por ley varios dias administrativos en el año para poder acompañar al enfermo en el paciente. Muchas veces el paciente no tiene como ir solo y requiere del apoyo fundamental de su familia (los que trabajamos corremos riesgo de perder el empleo por pedir tantos permisos). 

Hola, quisiera decir que en los tratamientos de radioterapia, la oxigenación en cámara hiperbárica, está indicado por organismos internacionales para acelerar la recuperación de las lesiones producidas por los rayos.

1.-  En atención a que este Proyecto de Ley en ninguno de sus párrafos se refiere a otros gastos asociados al Cancer y   consciente que esta Patologia (Cancer de Máma) esta cubierta por el Auge, solicito considerar un subsidio adicional  para cubrir todos los gastos adicionales inherentes a esta catastrófica enfermedad.  Por ejemplo el pago de      movilizacion por traslados ambulatorios que deben realizar los pacientes de regiones para recibir su tratamiento en  Santiago; como tambien los gastos de examenes medicos como: Scanner, Cintigrama oseo, etc.

2.-  Otra observacion que deseo hacer presente, dice relación con la ausencia del apoyo o contención que deberian         recibir los familiares directos del paciente con Cancer (Papás, Mamás, Hermanos, Esposas e Hijos) segun corresponda.                   

Ley del Cancer debe ser para toda persona sin excepcion las personas de Dipreca no tenemos beneficios en  salud, no somos considerados en los sistemas de Salud Quimioterapia Radioterapias es pagadas por nosotros . Como paciente con CA de mama. tratado, en su inicio PAGAMOS todo como particular, quimio y radio mas examenes y seguimientos  

habiendo leido este proyecto,  hago presente que no se menciona en ningún párrafo nada relacionado a cubrir los gastos que debe incurrir el paciente con esta enfermedad catastrófica, como tratamientos exámenes traslados del paciente, cuidador del paciente grave inhabilitado para atenderse a si mismo por el tiempo que sea necesario.

Esta ley debe ser en beneficio de las personas- pacientes con cancer que padecieron cancer y no tanto para los médicos Centros de Investigacion  ellos reciben plata de otras instituciones nacionales y extranjeros,  los pacientes quedamos abandonados a nuestra suerte y debemos vender nuestros autos casas hacer bingos etc. etc. 

Una de las soluciones es también el pilate, reiki, acunputura, implementarlas a la ley den Cáncer.

No tener topes en el GES del Cáncer.

Aprovechar las instancias de las organizaciones de la salud en ayudar al nucleo familiar. 

Dar los diagnosticos acertados a los pacientes

Prevenir  dando los examenes mamografia y ecomamaria  al mismo tiempo. 

Cuando hay antecedentes seguir a las familias, los cesfam salir a ver que paso que no ha ido a control para prevenir, ellos deben salir son familiares.

Y nunca abandonar al paciente cuando esta en postración y su familia 

He leido toooodo el proyecto donde aparecen los beneficios y beneficiados,  tratamientos PET ecografias radioterapia quimioterapias hospitalizaciones traslados tratamiento de mantenimientos etc. todos los que padecemos el Cancer, sufrimos ya por tener la enfermedad sino que además sufrimos pensar de donde  sacare plata para hacerme los examenes rx skanner para poder vivir, sino muero.

Hola,

soy hija de una mujer que tuvo cáncer, y desde nuestra experiencia familiar puedo decir que esta enfermedad es más que una enfermedad física, afecta la salud mental de la persona diagnosticada y además la de todo el entorno familiar. Una enfermedad muy cara, es una pena que mueran persona esperando listas de espera para ser operadas, personas que no logran acceder a la hora con un especialista y personas que simplemente no tienen la oportunidad de llegar a ser diagnosticados. Por ello, creo que se debería trabajar en mejorar los procesos del sistema de salud desde la base, optimizando los recursos disponibles y así disminuir los tiempos de espera de atención de los pacientes. Invertir en mejores tratamiento, invertir en dar sueldo digno a los profesionales para que la calidad de la atención mejore.

Por otra parte, mi familia es parte de un nicho del país que no tiene derecho al AUGE, ya que tienen Dipreca. Estamos hablando de un sistema de salud de pésima calidad, ya que al no contar con recursos (que no sabemos  donde están), las personas esperan años la atención de un doctor, en los centros médicos no hay de todas las especialidades, en especial en los de región. La infraestructura es muy antigua y el equipamiento médico está muy por fuera de los estándares de calidad, si es que existe.  Por esta razón, las personas deben arreglárselas con sus medios, para pagar tratamientos de manera particular, endeudarse de por vida o en el peor de los casos morir. Las personas de Dipreca no tienen la oportunidad de poder contratar ningún seguro complementario de salud como lo hace una persona afiliada a isapre o fonasa, que pueda solventar la cantidad de gastos que implica el tratamiento de una enfermedad tan cara como es el cáncer.

Saludos

el Plan Nacional del Cancer, lo encuentro fabuloso, bastante infraestructura, equipamiento, RRHH, tecnologia, pero en ninguna parte habla de los tratamientos y cobertura, no sacamos nada en tener infraestructura medicos especialistas si no va a tener como tratarlos.

Esta ley debe ser que todo paciente con cancer debe ser auge, y garantizar el tratamiento actualizado al paciente sin descriminar sexo y edad para un tratamiento de sobrevida como un trasplante de medula, cubrir el tratamiento que sea necesario para lograr la sobrevida del paciente si  que este deba incurrir en gastos o bingos para costear el tratamiento.

Los pacientes con cancer deben tener todo su tratamiento garantizado por el estado

Beneficios para todos los tipo de Cáncer, hoy sólo para algunos.

Más organismos que presten los tratamientos.

Pronta atención médica cuando  es detectado el cáncer , es una enfermedad que desestabiliza al paciente y familia

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL Y ADOLESCENTE

Si bien sabemos que el cáncer infantil representa el 1% del cáncer de adultos, es fundamental considerar a los niños, niñas y adolescentes en esta proyecto de Ley.

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

La Ley debe incluir los requerimientos del cáncer Infantil:

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos. 

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.  

Hola creo que es necesario que las afp liberen fondos de los cotizantes para el tratamiento y mejora en la calidad de vida de un enfermo de cáncer 

AUMENTAR LA EDAD DE COBERTURA GES DE CÁNCER INFANTIL A 19 AÑOS

Incorporar al grupo etario entre 15 y 19 años (adolescentes) al Programa Infantil adaptando los protocolos de tratamiento infantiles a los pacientes adolescentes, porque en la gran mayoría de los cánceres infantiles, tienen mejores resultados de sobrevida que si se usan los protocolos de adultos.

GARANTIZAR LA REHABILITACIÓN EN EL CÁNCER INFANTIL

Sugerimos indicar en la Ley la incorporación o robustecimiento de las prestaciones en las canastas GES de Rehabilitación en Cáncer Infantil, en las siguientes especialidades: Educación Diferencial, Enfermería, Fisiatría, Fonoaudiología, Kinesiología, Neuro-psicología, Nutrición, Odontopediatría, Psicología y Terapia Ocupacional.

GARANTIZAR EL ACOGIMIENTO A TODOS LOS NIÑOS

La Ley debería indicar que las casas de acogida de Santiago pudieran recibir a niños del sistema de salud privado en situación de vulnerabilidad a cuenta de sus aseguradoras para él y su acompañante adulto, que deben cubrir por no tener la especialidad en el prestador regional.

CUIDADOS PALIATIVOS

Solicitamos incorporar elementos que estimulen el trabajo colaborativo con Fundaciones de Cáncer Infantil para potenciar las visitas a los pacientes en sus hogares en regiones.

Incorporar la necesidad de concretar una campaña constante de capacitación y comunicación en cuidados paliativos infantiles con las redes de apoyo locales (atención primaria y hospitales) Para poder “hacerse cargo” de estos casos sobre todo en las regiones más extremas.

ALIVIO DEL DOLOR

Incorporar en la Ley una constante capacitación a los especialistas oncólogos (médicos y enfermeras) para aumentar el uso de drogas que permitan a los niños transitar por esta etapa sin dolor según las recomendaciones de la OMS.

Incorporar que los niños, sin importar la previsión de salud, tienen derecho a enfrentar esta etapa de la enfermedad sin ningún dolor asociado.

Creo que seria esencial el hecho de poder disponer de una mayor cantidad de oncólogos al rededor de todo el país, no solo en la región de Santiago, para así no tener que darles un mayor esfuerzo a todas las familias al momento de tener que realizar exámenes y comenzar el tratamiento. 

Buenas, la iniciativa de impulsar una ley para prevenir y combatir el cáncer es buena, sin embargo, opino que la forma en la que está planteada es poco práctica, ya que el método utilizado referente a la aplicación de algoritmos matemáticos para establecer lo que quiere la población es poco fiable y demasiado complejo, en su lugar, se podría usar un sistema de puntuación de comentarios, es decir, si yo pongo un comentario sugiriendo una modificación o cualquier cosa que pueda aportar, que pueda ser apoyada por la gente, algo así como el sistema de likes y dislikes de los vídeos subidos a la plataforma de youtube u otras. Esto reduciría la cantidad de comentarios, pues habrían comentarios que serian representativos. Por otro lado, esto haría que se pudiese implementar una revisión manual. Así, los comentarios podrían ser revisados por gente competente respecto al tema del que se está hablando, ya que es inevitable que gente que está poco informada comente cosas que puedan reducir la efectividad de la ley en cuestión. 

¡Falta apoyo psicológico!.

Me gustaria que esta ley pudiera financiar a todos los pacienten que padecen dicha enfermedad, no solo a los que se encuentran con mayor gravedad y que cubra en su totalidad el tratamiento y posterir recuperacion. Ademas de un apoyo psicologico para ellos y sus familias que tambien son afectadas, puesto que el cancer no solo afecta a quienes la padecen.

Sin embargo no creo una ley sea efectiva para ayudar a estas personas, puesto que es algo bastante complejo y poco fiable de que todas estas propuestas se lleven a cabo ya que atraves de esta plataforma cualquier persona puede dar su opinion pero ¿Quien nos asegura que esta sera relevante al momento de tomar decisiones?. Aunque es un buen comienzo, espero cambios.

Mi esposa falleció de una metástasis al pericardio de un cáncer mucoepidermoide de la glándula salival  seis meses le dieron. Iniciamos tratamiento alternativo y averiguamos en una clínica de inmunoterapia y según ellos aún podíamos revertir o eliminar la metástasis, pero el valor es de $7.000.000.Mi sugerencia es que la inmunoterapia y otros tratamientos sean cubiertos por el sistema público o el gasto corra la Afp. Gracias 

Considerar el aumento a lo impuestos del alcohol y tabaco para financiar estrategias de prevención y detección temprano.

Buenas tardes. Soy un cuidadano común, pero empoderado y muy bien informado. Sugiero respetuosamente a los honorables señores Diputados, que en el marco de la discusión de la ley del cáncer se sirvan investigar a fondo las terapias con medicina ortomolecular, para lo cual les sugiero la lectura sobre el tema de los doctores siguientes: Max Gerson, Limu Pauling, Andrés Saúl, Abraham Hoffer, Hiegh Ciordan, Charlotte Gerson, W.J.McCorwick, etc...etc.

Junto con desearles una feliz discusión de esta ley tan importante les sugiero proponer también una ley que permita subvencionar los precios de frutas y verduras y que ordene a las farmacias populares, vender a bajo precio vitaminas especialmente a personas de la tercera edad.

Gracias...Aldo Raúl Moreno Gutierrez. Rut 4.842.827-4 (77 años jamás enfermo, jamás operado)

La ley debería considerar la incorporación de medicinas complementarias para el alivio del dolor tanto en niños como en adultos, puesto que los pacientes suelen usarla por cuenta propia y muchas veces sin una adecuada supervisión. Es relevante que estas prácticas sean reconocidas como tal e incorporadas a fin de que los profesionales de la salud comprendan que los contextos y creencias de las personas varían según territorio y que es relevante, como parte de la adherencia al tratamiento, tener un tratamiento colaborativo más que algo impuesto. 

-Sistemas de medicina alternativa (China, ayurveda, homeopatía)

-Intervenciones mente-cuerpo (yoga, imaginería, meditación)

-Terapias naturales ( hierbas, antioxidantes, hongos)

-Terapias energéticas (reiki, imanes)

Sin lugar a dudas el costo de un tratamiento para combatir el cáncer es altísimo, se pueden dar muchas ideas de financiamiento y una que creo que sería factible si es que los honorables parlamentarios se dignasen a legislar es sacándole un pequeño porcentaje a un gran negocio en el cuál están involucrados unos muy pocos privados y además el Estado, me refiero a las "autopistas concesionadas" que generan miles de millones de pesos en utilidades. 

Hola:  ABUSO CONTRA LA MUJER!

MAMOGRAFIA LATERAL (1 mama) es más cara que MAMOGRAFIA BI-LATERAL (las dos mamas)

Desde hace 15 años en ISAPRE CONSALUD. 

Se ha presentado la queja eternamente SIN RESPUESTA.

Gracias. (por favor verifiquen este dato o será otro comentario al tacho).

Inclusión de exámenes de alto costo como Petscan. Inclusión dentro de canasta Ges como un  derecho el tratamiento de salud mental.            Que las licencias durante el tratamiento y post tratamiento con nuestro diagnóstico no sean cuestionadas, ya que se agrega una preocupación extra que merma la salud mental del paciente con Ca.                                                     Sanción a profesionales carente de empatía y sin capacidad de conmocionarse ante un paciente con diagnóstico de cáncer. Capacitación a funcionarios de unidades oncológicas para trato al usuario.                              Inclusión de medicamentos para cáncer mamá metástasico como tdm1. 

Fonasa debiese tener un programa especial para las mujeres que pasan poem quimioterapia y aún no son madres. Tener la ayuda económica de conservación de óvulos, ya que los tratamientos que existen en salud privada, son muy costosos. 

Deberían incluir todos los exámenes ya que no todos están cubiertos por el ges y sus costos son elevados . En mi caso soy paciente con dos cáncer distintos, uno Esta en el ges y el otro no . Me piden exámenes cada 6 meses algunos no están cubiertos y tengo que ir corriendo los meses haciendo sorteo para ver cual me hago y cual no ya que son exámenes distintos para los dos cáncer. Por el cáncer de mama recomiendan sacar ovarios y trompas aveces utero y eso no está cubierto. Los medicamentos nos traen como consecuencia otras enfermedades y eso no es parte del tratamiento. Todas las drogas deberían estar incluidas no es posible que una persona que está enferma se Este preocupando de hacer rifas o bingos para poder costear tratamiento. 

Acceso público a los nuevos tratamientos, en tecnología, fármacos y alternativos. Apoyo psicológico a pacientes y su entorno. 

Modificar la ley de las AFP para que los pacientes puedan costear sus costosos tratamientos con parte de su patrimonio guardado en ellas.

Aporte, subsidio para costear los medicamentos, tratamientos.

deberian incluir medicamentos de alto costo , capacitar mas profesionales para esta area y  incluir medicamentos metastasicos de alto costo que no lo cubre el ges , inclusion de pet de scan en cobertura de canasta ges